发布于 2 月6日， 2023
阅读DBHDS、DMAS 和 DHP 关于取消 DATA 豁免 (X-Waiver) 要求的联合声明。
请注意药物滥用和精神健康服务管理局网站上的以下帖子。
https://www.samhsa.gov/medications-substance-use-disorders/removal-data-waiver-requirement
取消 DATA 豁免 (X-Waiver) 要求
综合拨款法案2023 （也称为综合法案）第1262条取消了联邦政府对执业医师提交意向通知（获得豁免）以开具丁丙诺啡等药物治疗阿片类药物使用障碍 (OUD) 的规定。根据此规定，SAMHSA 将不再接受 NOI（豁免申请），且立即生效。
所有拥有当前 DEA 注册（包括 Schedule III 授权）的执业人员，现在均可在其执业中为阿片类药物使用障碍患者开具丁丙诺啡，前提是适用的州法律允许并且 SAMHSA 鼓励他们这样做。SAMHSA 和 DEA 正在积极推动实施综合法案中一项与 DEA 注册培训要求相关的单独规定，该规定将于2023 6 月生效。请继续查看此网页以获取进一步的更新和指导。
鉴于这项新的联邦法律，委员会收到了一些疑问，即弗吉尼亚州的规定是否禁止未持有 SAMHSA 豁免和缉毒局 X 编号的从业者开具用于治疗阿片类药物使用障碍的丁丙诺啡。
弗吉尼亚州医学委员会《阿片类药物和丁丙诺啡处方管理条例》 18 VAC 85 - 21 - 130 (A) 包含以下内容：“在诊所使用丁丙诺啡进行阿片类药物成瘾治疗的执业医师应已获得 SAMHSA 豁免和相应的美国缉毒局注册。”
随着 SAMHSA 豁免和 DEA X 编号的取消，委员会已决定立即暂停执行18 VAC 85 - 21 - 130 (A)，并将其从法规中删除。
Virginia医学委员会
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