请选择以下主题之一来查看更多信息。
答：作为弗吉尼亚州卫生监管委员会新获得执照的处方者或新获得执照的药剂师，您的 PMP 注册将自动启动。每个月，每个在上个月获得适用职业许可的个人都会收到一封电子邮件，要求他们验证其电子邮件地址并完成注册以访问 PMP。适用的职业如下：牙医、医生、执业护士、验光师、整骨医生、药剂师、医师助理和足病医生。每位潜在注册者都将收到一封电子邮件，其中包含有关如何完成注册过程的说明。
您也可以在PMP AWARxE 网站上注册。
答：PMP Gateway 是由 Bamboo Health（前身为 Appriss Health）和美国国家药房委员会协会 (NABP) 合作开发的。PMP 网关是一个电子中心，允许 PMP 用户直接从他们的 EHR、PDS 或电子处方软件获取 PMP 数据，而无需单独登录 AWARxE 应用程序。
答：PMPi 指的是互操作性。PMP 网关除了支持集成之外，还使弗吉尼亚 PMP 能够与其他州的 PDMP“互操作”，前提是各个州之间有数据共享协议。这使得弗吉尼亚 PMP 用户可以从弗吉尼亚 PMP 已启用数据共享的州中选择任何州。目前，弗吉尼亚州 PMP 可与38州、哥伦比亚特区、美国领土波多黎各以及军事健康系统 (MHS) 进行互操作。
答：如果您正在使用 AWARxE 平台，您可以为每个查询选择弗吉尼亚州已签订数据共享协议的任何或所有州 PDMP。您还可以为您感兴趣的特定组状态设置默认值。例如，如果您在弗吉尼亚州靠近田纳西州边境的地方行医，您可能希望查看向田纳西州 PDMP 报告的所有处方。有关如何设置一组默认状态的说明，请参阅 AWARxE 应用程序的“培训”选项卡下 NarxCare 用户指南第48页。
如果您通过集成解决方案访问弗吉尼亚 PMP，则每个患者查询中包含的状态取决于两件事。第一，负责建立集成解决方案的机构必须向其感兴趣的所有州提交许可申请；第二，所寻求的州 PDMP 必须批准您所在机构的许可协议。如果您不知道哪个州的 PDMP 参与您所在机构的集成 PMP 解决方案，您可能需要联系与 Bamboo Health 签订许可协议的管理员或直接联系 Bamboo Health。
答：是的。如果您是处方人员或药剂师，并且拥有活跃的 PMP AWARxE 帐户，那么您可能有代表。授权使用代表的语言可以在弗吉尼亚州立法自动化系统网站上找到。处方人员和药剂师可以根据需要任命任意数量的代表，并且代表无需持有弗吉尼亚州卫生监管委员会颁发的执照、注册或证书。但是，代表无权访问集成解决方案中的 PMP。如果其他州 PMP 允许，代表可能能够在 AWARxE 应用程序中访问其他州 PMP 数据。
请记住，绝不能共享访问 AWARxE 应用程序的用户名和密码！代表不应使用其主管的帐户，也不应使用自己的电子邮件地址来建立主管帐户。
答：如果您使用的是集成解决方案，则必须单击 PMP 功能区并查看整个报告才能获得查询该患者的“信用”。如果通过集成提供的访问权限满足您的需求，您可能不需要代表通过他们自己的个人 AWARxE 登录来代表您进行查询。
答：每个弗吉尼亚 PMP 用户都必须注册自己的帐户，包括代表。用户名和密码不得共享。您可以指示您的代表在此注册。一旦他们注册完毕，您必须在登录弗吉尼亚 PMP AWARxE 应用程序时使用右上角您姓名下下拉菜单中的“代表管理”选项卡批准每位代表。用户不能以您的代表身份在 AWARxE 中执行活动，除非您在登录您的个人 AWARxE 帐户时批准他们的访问权限。
答：“主管”的职责是管理所有代表。在 AWARxE 应用程序中，登录您的帐户并转到右上角您姓名下方下拉菜单中的“代表管理”选项卡。这将显示所有代表的列表。选择已离开您的业务的代表，然后单击屏幕右下角的“删除”按钮。
注意：每年一月份，您将被要求确认所有代表是否仍可在您的监督下继续访问。您将通过电子邮件（您的 AWARxE 用户名）收到通知，以登录您的帐户并验证每个现有用户。如果您未能验证任何代表，他们将无法再代表您提交请求。
答：请在以下网站注册： https://virginia.pmpaware.net/identities/new
作为代表，您需要拥有主管用于 AWARxE 申请帐户的电子邮件。您需要在注册过程中输入此电子邮件地址。由于您注册为代表用户，您的主管需要通过他们的 AWARxE 帐户批准您的访问权限，授权您代表他们使用。
如需下载有关代表角色的 PDF 文件，请点击 这里。
答：患者 PMP 报告仅限于过去2年的数据。限制两年数据的目的是向您提供反映患者当前风险状况的最新、最相关的配药数据。每份报告中包含的 Narx 评分和过量风险评分 (ORS) 均基于过去2年的数据。有关 Narx 分数的更多信息，请单击此处。
答：查询 PMP 后，患者的处方历史记录将返回到 NarxCare 报告中。NarxCare 报告包括分数、图表和完整处方详情等部分。您可以点击任何处方来查看有关该特定配药的更多详细信息。NarxCare 软件应用程序中提供了丁丙诺啡治疗定位器，可帮助您为怀疑可能患有物质使用障碍 (SUD) 的患者找到治疗方法。
医疗专业人员在治疗患者时应使用 NarxCare 评分作为指标来进一步审查患者处方历史的详细信息。NarxCare 评分和报告旨在辅助而非取代医疗决策。所提供的任何信息都不应作为提供或拒绝提供药物的唯一理由。
答：每份患者报告均包括分配给该个人的所有 II-IV 类药物；所有需要处方的 V 类药物、所有受关注的药物（目前弗吉尼亚州没有受关注的药物）、纳洛酮和医用大麻产品。
答：“临床警报”是针对每个患者查询显示的措施，前提是患者符合指示的阈值。这些指标出现在每份 NarxCare 报告中药物过量风险评分的右侧。达到或超过的任何阈值都会显示分数，并以红色感叹号表示。3临床警报是：
如需下载有关这些临床警报的 PDF 文件，请点击 这里。
答：否，根据 § 54 . 1 - 2522 ，这些机构无需向弗吉尼亚州 PMP 报告其配药情况。报告豁免。有关药物滥用保密条例（ 42 CFR 第二部分）的更多信息，请单击此处。
答：每份 NarxCare 报告上都可以找到过量药物风险评分 (ORS)。ORS 是一种相对评分系统，通过评估70 PMP 变量来表示个人意外过量死亡的风险。这些分数的范围从000 （读作阿片类药物未曾使用过）到999 。每100分，因服药过量而死亡的风险就会翻一番；得分为900 - 999的个体死亡的可能性比得分低于200的个体高300倍。
医疗专业人员在治疗患者时应使用 NarxCare 评分作为指标来进一步审查患者处方历史的详细信息。NarxCare 评分和报告旨在辅助而非取代医疗决策。所提供的任何信息都不应作为提供或拒绝提供药物的唯一理由。有关过量服用风险评分的更多信息，请访问https://narxcare.zendesk.com/hc/en-us
答：患者报告中提供了以下每种药物类别的 Narx 评分：麻醉剂、镇静剂和兴奋剂。与 ORS 一样，每个分数的范围是000 – 999 。每个分数中的第三位数字代表当前有效处方的总数。不到1 % 的人口得分大于650 。Narx 评分基于过去两年内每位患者的医疗服务提供者数量、药房数量、毫克当量以及重叠处方数量。
医疗专业人员在治疗患者时应使用 NarxCare 评分作为指标来进一步审查患者处方历史的详细信息。NarxCare 评分和报告旨在辅助而非取代医疗决策。所提供的任何信息都不应作为提供或拒绝提供药物的唯一理由。有关 Narx 评分和 NarxCare 方法的更多信息，请访问 https://narxcare.zendesk.com/hc/en-us
答：药剂师必须在配药后24小时内或下一个工作日（以较晚者为准）报告配药情况。处理完毕后，处方即可在患者报告中查看。
答：是的， 2018 12 月底，弗吉尼亚州 PMP 开始与军事卫生系统 (MHS)（也称为国防卫生局 (DHA)）共享数据。MHS 的设置与其他州 PMP 计划一样，因此您只需选择 MHS 作为您的默认 PMPi 州之一，您就会在 PMP 报告中看到现役军人及其家属的所有处方。在集成解决方案中，必须与 MHS 签订许可协议才能查看这些处方。
答：如果您提交的请求针对的是居住在另一个州边境附近的患者，则明智的做法是查询在另一个州收集的处方数据，以确定您的患者是否在该州获得了处方。
答：首先参考您自己的“MyRx”报告，该报告可以在 AWARxE 平台的“RxSearch”选项卡下找到。此报告提供了过去10个月内根据您的 DEA 编号配发的每张处方的清单。这个有用的工具可以提供以下功能：
虽然您可能怀疑存在欺诈行为，但大多数归因于错误开药者的处方仅仅是因为药房报告了错误的 DEA 编号。最好是打电话给药剂师并让他们拿出原始处方，以验证报告给 PMP 的信息是否反映了原始处方上的内容。如果药剂师报告了错误的信息，则该机构有五个工作日的时间来纠正错误报告的信息。
在审查了您的 MyRx 报告并咨询了相应的药剂师后，如果您担心有人可能使用您的 DEA 号码通过欺诈手段获取处方，您可能需要通知当地执法机构或弗吉尼亚州警察药物转移部门。
答：AWARxE 用户和集成用户可以在自己的 AWARxE 帐户中管理大部分内容。集成用户必须拥有当前有效的 AWARxE 帐户才能在其 EHR、PDS 或电子处方软件中获取 PMP 信息。AWARxE 用户和集成用户均可通过登录 AWARxE 帐户并选择右上角姓名下方的“我的个人资料”自行更新以下信息：
答：要更新您的电子邮件地址，请登录您的 AWARxE 帐户，然后从 AWARxE 帐户右上角您姓名下的下拉菜单中选择“我的个人资料”。注意：电子邮件地址是您的用户名。保持您的电子邮件地址为最新非常重要，因为它是您和弗吉尼亚 PMP 计划之间的主要沟通方式，即使您在集成解决方案（您的 EHR、PDS 或电子处方软件）中访问弗吉尼亚 PMP。
答：如果您忘记了密码，您可以按照登录屏幕上的“重置密码”功能提供的说明来重置密码。要重置您的密码，您也可以单击此处。
答：首先检查您电子邮件中的“垃圾邮件”或“垃圾信息”文件夹。如果您的电子邮件地址已更改，或者您无法找到重置验证密码，请发送电子邮件至弗吉尼亚州 PMP 工作人员pmp@dhp.virginia.gov ，或致电弗吉尼亚州 PMP 804 - 367 - 4514寻求帮助。
答：不要创建另一个账户。Virginia PMP不允许重复账户，因为每个账户可能包含多个唯一标识符（例如DEA、NPI）。如果您在更新现有账户时需要帮助，请通过 pmp@dhp.virginia.gov 联系 Virginia PMP 工作人员
答：有几个方面需要考虑。如果您登录到集成解决方案，则必须单击 PMP 选项卡并查看整个报告，才能获得查看 PMP 报告的 “积分”。仅查看 NarxCare 功能区不算 "查询数据库"。此外，如果您要求某人代表您访问PMP，则此人必须在AwarXe平台上为您注册为代表，他们必须通过其个人AwarXe账户进行查询，并且在提交请求时必须选择您作为他们的主管。用户名和密码不得共享。
答：您可能没有收到处方报告的原因有几个。首先，您必须拥有您开处方的 DEA 编号和在您的 AWARxE 用户资料中选择的医疗保健专业才能接收报告。其次，如果您在处方报告涵盖的6个月期间没有开出至少一种阿片类药物、丁丙诺啡、镇静剂或兴奋剂处方，那么您将不会收到处方报告。第三，具有“具有处方权的住院医生”角色的用户将不会收到处方者报告，因为他们没有个人 DEA 编号。
答：在 AWARxE 登录屏幕注册时，选择用户角色“具有处方权的住院医师”。
答：以实习生或住院医师身份注册 PMP AWARxE 帐户时，请输入您拥有的每个个人标识符。您需要提供以0116开头的弗吉尼亚州许可证号码才能建立帐户。如果有的话，请输入您的 NPI 号码。如果您的居住地为您分配了与设施 DEA 编号相匹配的后缀，您也可以将其输入到您的帐户中。请确保仅在后缀字段中输入 DEA 后缀。
答：如果您位于弗吉尼亚州以外，PMP 工作人员可以停用您的帐户。Bamboo 支持无法为您做到这一点。请联系 PMP，邮箱： pmp@dhp.virginia.gov
答：不需要。一旦您建立了弗吉尼亚 PMP 帐户，您就无需再建立新帐户。虽然可以禁用帐户，但可以随时更新帐户详细信息。
AWARxE 用户和集成用户可以通过登录 AWARxE 帐户并选择右上角姓名下方的“我的个人资料”自行更新以下信息：
但是，PMP 工作人员必须更改您的用户角色。Bamboo 支持无法进行此更改。请直接联系我们的工作人员： pmp@dhp.virginia.gov 。
答：您可以在 PMP 网站上找到当前弗吉尼亚州 PMP 分配器指南的副本。本指南经常更新。请定期检查以确认您使用的是最新版本。此版本始终显示在弗吉尼亚 PMP 分配器指南的封面上。
答：弗吉尼亚州 PMP 的现行报告标准是尽快4 。 2 。弗吉尼亚 PMP 还支持 ASAP 4 。 2 a; 数据提交者可以选择使用此版本报告分配。大麻产品分配器必须使用 ASAP 4 . 2 a 提交其分配。此外，ASAP 版本5 . 0已于 3 月7和2023开始可用。
答：居民和非居民药房、药品加工商及其药房以及直接从诊所配药的医生和牙医必须报告其配药情况。此外，从其兽医机构配发疗程超过七天的受保药物的兽医也必须报告该配药情况。
答：首先，您需要填写一份账户开发表。完成后，弗吉尼亚州 PMP 工作人员将通过电子邮件向您提供有关如何在 Clearinghouse 注册的更多信息，Clearinghouse 是您上传配药的数据库。如果您在此过程中有任何疑问，请随时与我们联系。
答：您必须在24小时内或下一个工作日（以较晚者为准）报告您所在机构的配药情况。（ § 54 . 1 - 2521 .D ）
答：您必须向弗吉尼亚州 PMP 报告所有涉及的物质。弗吉尼亚州法典中定义的涵盖物质如下：
“涵盖物质”是指附表 II、III 和 IV 中包含的所有管制物质；附表 V 中包含的需要处方的管制物质；纳洛酮；以及根据本章规定需要向处方监控计划报告的所有相关药物。“涵盖物质”还包括弗吉尼亚州一家制药厂分发的大麻产品。
答：至关重要的是，所有数据元素都应报告给弗吉尼亚 PMP，并且所有元素均应准确报告。即使一个错误或删除必需元素也可能导致请求者难以获得完整、准确的信息。例如，如果报告了错误的出生日期，则可能会导致该处方在 PMP 报告中从患者的 PMP 历史记录中被省略。当您收到一封电子邮件，提示您上传的信息包含提交错误时，您有五天的时间来纠正该错误。该信息可以在数据报告手册中找到，内容如下：
“由于大量错误或遗漏而未被接受的任何数据必须在收到通知后的五（ 5 ）天内更正并重新提交给供应商。”
答：提交动物处方时必须提交主人的姓名和出生日期，而不是动物的姓名和出生日期。您还必须使用物种代码“ 02 ”，表明该处方属于动物而不是人类患者。选择“ 02 ”物种代码意味着还必须在单独的字段中提交动物名称。
如果您是兽医，请参阅兽医委员会网站。从业者资源选项卡包含专门针对兽医的 PMP 报告要求的详细说明。
答：在弗吉尼亚州，受关注药物的定义如下：
"关注药物" 是指任何药物或物质，包括任何管制药物或其他药物或物质，已经或有可能被滥用，并已由药剂局根据54 §.1 3456-.1 确定。截至5月 2023 日，Virginia药房委员会尚未将任何物质确定为 “令人担忧的药物”。
答：不是。如果医生开出处方并将其交给患者或以电子方式发送到药房，则这并不属于配药。不存在管制物质或其他药物的交换。
药房委员会对“配药”的定义是，根据执业医师的合法医嘱，将药品送达最终用户或研究对象，包括开具处方、给药、包装、贴标签或配制药品以供运送。
答：根据弗吉尼亚处方监控计划的定义，“接受者”是指从药剂师处接受受保药物的人，包括动物患者的主人。
处方监控计划
电子邮件pmp@dhp.virginia.gov