药物辅助计划（68- 小时计划）

当前或未来的学生，请访问当前和未来的学生页面。

本页包含适用于 Virginia 批准的药物助理教育计划的管理人员、教职员工以及希望建立药物助理教育计划的人员的信息。请注意，Virginia护理委员会不监管或批准州外或许可后的药物助手培训计划。

教育研讨会

**需要注册。所有参会者均须在规定的截止日期前注册。如有任何问题，请致电804 - 367 - 4473或发送电子邮件至Beth.Yates@dhp.virginia.gov联系 Beth Yates。**

68-小时药物治疗助理培训计划管理者和讲师的监管审查

鼓励药物辅助培训计划管理员和讲师参加此次会议，以协助了解法规遵从性。我们也欢迎项目工作人员。

研讨会将：

• 审查已批准的药物辅助教育计划的规定。
• 审查申请人注册考试的流程。

**每次涵盖的材料都相同，请仅注册一个日期。

审查申请程序，以获得批准设立68- 小时药物治疗助理培训计划
**每个日期的培训内容相同，请仅报名参加其中一个日期的培训。

研讨会将：

• 解释成为新计划的申请程序
• 审查提交新计划申请的监管要求。

谁应该参加：

• 启动新计划的计划人员。

案件判决/委员会命令

查看弗吉尼亚州护理、护士助理和药物助理计划的案件判决和董事会命令。

申请及表格

• 药物辅助培训计划审批流程
• 建立药物辅助培训计划的申请
• 药物辅助教育课程
• 业绩记录
  • Word版本
  • PDF版本
• 计划变更
  • 计划变更所需文件

法律法规和指导文件 

药物辅助教育与实践

• 药物辅助器具注册管理规定
• 指导文件

RMA 通过率 

RMA 通过率位于我们的测试通过率页面上。